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酚醛樹脂

酚醛樹脂性能

返回列表 來源:河南派勝祥商貿(mào)有限公司 日期:2019-09-30 08:45:52
酚醛樹脂以其優(yōu)秀的瞬時耐高溫?zé)g性能成為空間飛行器、導(dǎo)彈、火箭等熱防護資料首選的基體樹脂。由于酚醛樹脂轉(zhuǎn)化而成的樹脂炭對環(huán)境污染小,粘度相關(guān)于瀝青較低,易于浸透纖維,成炭強度大、硬度大,現(xiàn)已有越來越多的酚醛樹脂經(jīng)過轉(zhuǎn)化為樹脂基體炭,而用于制備C/C復(fù)合資料。由于其具有價錢低廉、阻燃、熄滅發(fā)煙少等顯著優(yōu)點,近年來越來越多地用于交通工具、高樓、隧道等防火請求嚴(yán)厲的場所[1~3]。這些用處的共同特性就是請求酚醛樹脂高溫下具有較高的熱穩(wěn)定性或成炭率。但目前對酚醛樹脂的高溫?zé)峤庑袨樘貏e是高溫成炭過程的研討較少。只要深化理解酚醛樹脂高溫降解過程中樹脂構(gòu)造的變化規(guī)律,才干正確指導(dǎo)成炭率高、熱穩(wěn)定性高的新型酚醛樹脂的合成。
酚醛樹脂固化物的主要構(gòu)造為苯酚之間經(jīng)過亞甲基連結(jié)的一種三維體型網(wǎng)絡(luò),因而在熱降解過程中主要表現(xiàn)為酚基和亞甲基的熱降解。傳統(tǒng)的觀念以為酚基和亞甲基十分容易氧化是酚醛樹脂熱穩(wěn)定性低的主要緣由[4~11],但這一觀念都是基于酚醛樹脂在熱降解過程中的紅外光譜所測得的構(gòu)造變化。
由于酚醛樹脂化學(xué)組成復(fù)雜、官能基在紅外光譜中吸收峰數(shù)目較多且相互堆疊,分辨率較低,因而很難正確反映酚醛樹脂在熱降解過程中的構(gòu)造變化。核磁共振碳譜化學(xué)位移值δ的變化范圍可超越200,碳原子的化學(xué)位移值別離水平也較高,因而構(gòu)造上的細(xì)微變化可望在碳譜上得到反映,且碳原子是構(gòu)成酚醛樹脂的骨架,控制有關(guān)碳原子的信息對剖析熱降解過程中的構(gòu)造變化具有重要意義。固然樹脂熱降解過程的產(chǎn)物都為不溶不熔物質(zhì),但穿插極化、自旋魔角固體核磁共振光譜(crosspolarizationmagicanglespinning:CP/MASNMR)[12]能夠消去化學(xué)位移的異向性,進步信號的靈活度,得到固體高分辨光譜。
為此我們初次采用了固體核磁共振(13C-NMR)對2種酚醛樹脂(商業(yè)樹脂2130和自制氨酚醛樹脂)熱降解過程中樹脂構(gòu)造的變化停止了剖析,并與紅外光譜結(jié)果停止了比照。結(jié)果標(biāo)明:亞甲基的熱解行為與傳統(tǒng)機理所論述的熱降解進程存在一定的差別。
 
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